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Gemcitabinum [Inn-Latin] en es it fr

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Gemcitabinum [Inn-Latin] Nombres de marca, Gemcitabinum [Inn-Latin] Analogos

Gemcitabinum [Inn-Latin] Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable

    • Gemcitabinum [Inn-Latin] Formula quimica

    C9H11F2N3O4

    Gemcitabinum [Inn-Latin] RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/gemcitab.htm

    Gemcitabinum [Inn-Latin] FDA hoja

    Gemcitabinum_[Inn-Latin] FDA

    Gemcitabinum [Inn-Latin] MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Gemcitabinum_[Inn-Latin] MSDS

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Peso molecular

    263.198 g/mol

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Punto de fusion

    168.64oC

    Gemcitabinum [Inn-Latin] H2O Solubilidad

    Soluble

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Estado

    Solid

    Gemcitabinum [Inn-Latin] LogP

    -1.318

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Formas de dosificacion

    Polvo liofilizado para inyección

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Indicacion

    Para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de mama metastásico, localmente avanzado (estadio IIIA o IIIB) o metastásico (estadio IV) no pequeñas de cáncer de pulmón de células y como tratamiento de primera línea para pacientes con adenocarcinoma de páncreas.

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Farmacologia

    La gemcitabina es un antineoplásico antimetabolito. Antimetabolitos se disfrazan como purina o pirimidina - que se convierten en los componentes básicos del ADN. Que evitar que estas sustancias cada vez incorporado a ADN durante la fase "S" (o fase de síntesis de DNA del ciclo celular), deteniendo el desarrollo normal y la división. Gemcitabina bloquea una enzima que convierte la citosina nucleótidos en el derivado desoxi. . Además, la síntesis de ADN se ve inhibida por bloques de Gemcitabina la incorporación de la timidina nucleótidos en la cadena de ADN.

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Absorcion

    100%

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Toxicidad

    Mielosupresión, parestesias, y erupciones cutáneas severas fueron las toxicidades principales, LD50 = 500 mg / kg (por vía oral en ratas y ratones)

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Informacion de Pacientes

    General �� Patients receiving therapy with Gemzar should be monitored closely by a physician
    experienced in the use of cancer chemotherapeutic agents. Most adverse events are reversible and
    do not need to result in discontinuation, although doses may need to be withheld or reduced.
    There was a greater tendency in women, especially older women, not to proceed to the next
    cycle.

    Laboratory Tests �� Patients receiving Gemzar should be monitored prior to each dose with a
    complete blood count (CBC), including differential and platelet count. Suspension or
    modification of therapy should be considered when marrow suppression is detected.

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos